醫院有急診部、門(mén)診部、住院部、醫技科室、檢驗科、病理科、保障系統、行政管理和院內生活用房組成。醫院的主要實(shí)驗室包括檢驗科和病理科等。檢驗科為臨床醫學(xué)檢驗實(shí)驗室，主要是對血液、尿樣、唾液等體液進(jìn)行檢驗分析。病理科主要任務(wù)是在醫療過(guò)程中承擔病理診斷工作，包括通過(guò)活體組織檢查、脫落和細針穿刺細胞學(xué)檢查以及尸體剖檢，為臨床提供明確的病理
以下標準適用于新建、擴建、改建的醫學(xué)檢驗科、病理科、輸血科的醫學(xué)實(shí)驗室，不適用于影像學(xué)實(shí)驗室、采血室、高等級生物安全實(shí)驗室、實(shí)驗動(dòng)物設施。
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《醫學(xué)實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》通風(fēng)與空氣調節-一般規定
6.1.1 實(shí)驗室主要功能房間的最小新風(fēng)量不宜小于2次/h，最小換氣次數不宜小于6次/h。
6.1.2 實(shí)驗室溫度宜控制在18℃～26℃，相對濕度宜控制在30%～70%。儀器設備對室內溫濕度有特殊要求的，室內溫濕度參數應參照儀器說(shuō)明確定。
6.1.3 實(shí)驗室污染區、半污染區、清潔區之間應有壓力梯度，氣流應保持清潔區流向半污染區，半污染區流向污染區。
6.1.4 實(shí)驗室污染區宜對周?chē)h(huán)境保持負壓，以防止污染擴散；清潔區相對于污染區應保持正壓。
6.1.5 有靜壓差要求的實(shí)驗室，在入口處宜安裝空氣壓力顯示裝置，量程要與實(shí)驗室靜壓差相匹配。
6.1.6 實(shí)驗室通風(fēng)空調系統的設計應符合現行國家標準《民用建筑供暖通風(fēng)與空氣調節設計規范》GB 50736的有關(guān)規定。
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《醫學(xué)實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》通風(fēng)與空氣調節-通風(fēng)
6.2.1 實(shí)驗室可以利用自然通風(fēng)，當采用機械通風(fēng)系統時(shí)應避免交叉污染，實(shí)驗室排風(fēng)應通過(guò)獨立于建筑物其他公共通風(fēng)系統的管道排出。
6.2.2 凡涉及有毒、有害、易爆炸或可燃物氣體、揮發(fā)性溶媒、化學(xué)致癌劑氣體產(chǎn)生時(shí)，應采用全排風(fēng)系統。排風(fēng)機應設置在排風(fēng)管路末端，排風(fēng)應經(jīng)無(wú)害化處理后排至室外。
6.2.3 實(shí)驗室內設置生物安全柜時(shí)，生物安全柜與排風(fēng)系統的連接方式應滿(mǎn)足表6.2.3的要求。
表 6.2.3 生物安全柜與排風(fēng)系統的連接方式
6.2.5 有通風(fēng)柜、生物安全柜的實(shí)驗室應進(jìn)行風(fēng)量平衡計算，宜設置機械補風(fēng)系統。
6.2.6 新風(fēng)應直接取自室外，新風(fēng)口應設有初效、中效二級過(guò)濾器，并應設置壓差報警裝置，提示清洗或更換過(guò)濾器。
6.2.7 新風(fēng)應經(jīng)冷、熱處理后方可送入實(shí)驗室。
6.2.8 新風(fēng)口應遠離排風(fēng)口，通風(fēng)柜和生物安全柜的排風(fēng)宜排至屋面。
PS:“生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是能防止實(shí)驗操作處理過(guò)程中某些含有危險性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。其廣泛應用于微生物學(xué)、生物醫學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、臨床檢驗和生產(chǎn)中，是實(shí)驗室生物安全中一級防護屏障中最基本的安全防護設備。”
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《醫學(xué)實(shí)驗室技術(shù)規范》通風(fēng)與空氣調節-空氣調節
6.3.1 實(shí)驗室空調冷熱源的設置應確保實(shí)驗室全年正常運行。可采用集中或分散式空調冷熱源，宜獨立設置空調冷熱源，當采用集中冷熱源時(shí)實(shí)驗室宜設置備用冷熱源。
6.3.2 實(shí)驗室空調系統的夏季除濕再熱熱源，條件允許時(shí)優(yōu)先采用四管制多功能熱泵機組的冷凝廢熱。
6.3.3 實(shí)驗室空調系統的劃分應根據操作對象的危害程度、平面布置等情況經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟比較后確定，應有利于實(shí)驗室消毒滅菌、自動(dòng)控制系統的設置和節能運行，并應采取有效措施避免交叉污染。
6.3.4 實(shí)驗室空調系統應獨立設置，不應與其他非實(shí)驗室區域共用全空氣空調系統。
6.3.5 實(shí)驗室清潔區、半污染區、污染區的空調系統應各自獨立設置，不應共用全空氣空調系統。
6.3.6 開(kāi)放式實(shí)驗室宜采用帶循環(huán)風(fēng)的空調系統。
6.3.7 臨床基因擴增實(shí)驗室（PCR實(shí)驗室）、生物安全二級實(shí)驗室宜采用全新風(fēng)系統，并采取變新風(fēng)量或熱回收等有效節能運行措施。當采用帶循環(huán)風(fēng)的空調系統時(shí)應避免污染和交叉污染。
6.3.8 儀器設備相對集中、設備散熱量較大的房間，應根據儀器設備運行功率及散熱情況合理配置通風(fēng)空調設備，考慮全年供冷的可能性。
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《醫學(xué)實(shí)驗室技術(shù)規范》通風(fēng)與空氣調節-氣流組織
6.4.1 實(shí)驗室內各種設備的位置應有利于氣流由被污染風(fēng)險低的空間向被污染風(fēng)險高的空間流動(dòng)，最大限度減少室內回流與渦流。
6.4.2 實(shí)驗室氣流組織宜采用上送上回或上送上排形式，排風(fēng)口宜設置在室內被污染風(fēng)險最高的區域或部位。
6.4.3 設置生物安全柜的實(shí)驗室氣流組織宜采用上送下排方式，送風(fēng)口和排風(fēng)口布置應有利于室內可能被污染空氣的排出。
6.4.4 在生物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點(diǎn)的上方附近不應設送風(fēng)口。
6.4.5 氣流組織上送下排時(shí)，排風(fēng)口下沿離地面不宜低于0.1m，上沿高度不宜超過(guò)地面之上0.6m。排風(fēng)口面風(fēng)速不宜大于1m/s。
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《醫學(xué)實(shí)驗室技術(shù)規范》通風(fēng)與空氣調節-部件與材料
6.5.1 空調機組應滿(mǎn)足下列要求：
a）內部結構及配置的零部件應便于消毒、清洗并能順利排除清洗廢水，不易積塵、積水和滋生細菌。
b)表面冷卻器的冷凝水排出口，宜設在正壓段。否則應設能防倒吸并在負壓時(shí)能順利排出冷凝水的裝置，當設置水封時(shí)，水封高度應大于凝水盤(pán)處壓力。
c) 新風(fēng)機組和空調機組內各級空氣過(guò)濾器前后應設置壓差計。
d)當采用表面冷卻器時(shí)，截面的氣流速度不宜大于2.5 m/s。
e) 當采用凈化空調機組時(shí)，機組箱體的密封應可靠，當機組內試驗壓力保持1500Pa的靜壓值時(shí)，箱體的漏風(fēng)率不應大于2％。
f) 送風(fēng)系統正壓段過(guò)濾器應選用對大于等于0.5μm微粒計數效率不低于40％的中效過(guò)濾器。
g) 空調機組的基礎對地面的高度不宜低于200mm。空調機組安裝時(shí)應調平，并做減振處理。
h) 各檢查門(mén)應平整，密封條應嚴密。
i) 空調機組正壓段的檢修門(mén)宜向內開(kāi)，負壓段的檢修門(mén)宜向外開(kāi)。
6.5.2 風(fēng)管材料和制作應符合現行國家標準《通風(fēng)與空調工程施工質(zhì)量驗收規范》GB 50243、《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591的有關(guān)規定。
6.5.3 應在新風(fēng)、送風(fēng)的總管和支管上的方便操作的位置，按現行國家標準《通風(fēng)與空調工程施工質(zhì)量驗收規范》GB 50243、《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591的要求開(kāi)風(fēng)量檢測孔。
6.5.4 空調及通風(fēng)設備宜有較寬敞的設置場(chǎng)所，不宜露天設置。設置于屋面的管道及閥門(mén)應進(jìn)行有效的防護措施。
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